Sindrome Charcot – MultiMedica

Grafic de lucru: 9:00-18:00, Sâmbătă 09:00-13:00

Sindrome Charcot

27 oct.
0

Boala Charcot-Marie-Tooth (CMT), roc rară, este cea mai frecventă boală neurologică

moștenită a sistemului nervos periferic, cu o incidență de 1 caz la 2.500 de rocess. La

pacienții cu CMT, celulele nervoase periferice nu sunt în măsură să rocess rocess semnale

electrice din cauza anomaliilor axonului (extensia principală a celulei nervoase) sau ale

mielinei, substanța care acoperă și protejează axonul în sine. Simptomele tipice ale bolii

rocess sensibilitate redusă la căldură, atingere sau durere, slăbiciune și atrofie a mușchilor

mâinilor, picioarelor sau extremităților inferioare, capacitate redusă de mișcare a mâinilor și

picioarelor, mers anormal și dificultăți de mers, cu călătorii frecvente și căderi . Deformități

la nivelul picioarelor (în special cavus), genunchi, mâini și spate pot fi, de asemenea, prezente.

Deși căutarea de a găsi un tratament pentru Charcot-Marie-Tooth a făcut pași mari în ultimii

ani pe mai multe fronturi, de la terapia genetică până la diferitele studii roces în desfășurare,

din păcate, până în rocess, nu există o terapie medicamentoasă care să vindece CMT. Într-

adevăr, unele rocessalear putea agrava. Cu toate acestea, există tratamente care pot

îmbunătăți deficitul membrelor și pot încetini progresia. Dintre acestea, în primul rând

reabilitarea fizică, care trebuie vizată și efectuată de personal cu experiență în domeniul

bolilor neuromusculare. Chiar și chirurgia ortopedică, astăzi, se dovedește a fi o soluție

excelentă pentru corectarea piciorului și a mâinii, dar există puțini ortopezi specializați în

sectorul rocessal. Într-un rocess de reabilitare pentru subiectul cu CMT, este important să

nu neglijăm aspectele psihologice care pot afecta evoluția bolii și pot afecta calitatea vieții

pacientului și a familiei sale.

Centrul Medical MULTI MEDICA alături de oameni!

Ai nevoie de o consultație?